1、準備總氮試劑

堿性過硫酸鉀的制備過程非常重要。如果掌握不好，會影響消化效果和測定結果。關于堿性過硫酸鉀的制備，簡單來說就是將過硫酸鉀和氫氧化鈉溶于水，不做其他要求。其實過硫酸鉀的溶解速度很慢。要想加快溶解速度，絕對不能盲目加熱。即使加熱，最好使用水浴加熱法，水浴溫度必須低于60℃，否則過硫酸鉀會分解失效。配制此溶液時，可分別稱取過硫酸鉀和氫氧化鈉，分別配制，然后混合定容，或先配制氫氧化鈉溶液，待其溫度降至室溫后，再加入過硫酸鉀溶解。如果兩者都溶于燒杯中的水中，應緩慢加水，同時攪拌，以防止氫氧化鈉放熱引起的溶液溫度過高而造成局部過硫酸鉀失效。

2、玻璃器皿的清洗

所用的玻璃器皿在使用前要用（1+9）鹽酸浸泡，然后用氨水洗幾次。否則，空白值會很高或平行度會很差。

3、消化溫度和壓力的控制

在使用醫(yī)用手持蒸汽滅菌器的實驗室，測得的壓力為1.1~1.4kg/cm2，溫度為120℃~124℃。在消化過程中，當達到規(guī)定的溫度和壓力時，需要開始計時。我一般的經(jīng)驗是直接打開氣閥，加熱一段時間。待蒸汽滅菌器內的冷空氣排盡，熱蒸汽放出后，關閉消解用放氣閥，控制消解溫度在123℃。

4、比色注意事項

本項目的測量涉及兩個波長（220nm和275nm）。建議測量一組樣品的同一波長后，調整到另一個波長，進行統(tǒng)一測量。沒有必要在更換另一個樣品之前測量一個樣品的兩個吸光度，這樣反復的波長調整會造成一定的測量誤差。

5、選擇總氮試劑

過硫酸鉀是堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的重要試劑。

首先，試劑的純度關系到空白值和測定結果的準確性。

一般普通分析純過硫酸鉀的總氮含量不超過0.005％。但由于試劑質量的差異，一些廠家和批次的試劑氮含量往往達不到這一要求，導致空白值偏高。

因此，如果條件允許，建議使用優(yōu)級純試劑，并盡量降低試劑中的氮含量，從而降低實驗的空白值。